Su Paola Monchiero

Paola Monchiero nata il 18/04/1970, Cuneo

Titoli di Studio :
1987 Diploma di “Addetto alla Contabilità d’Azienda” (tre anni) conseguito presso l’Istituto S. Grandis di Cuneo
1988 Qualifica di Specializzazione in programmatore due linguaggi Basic-Cobol presso l’Istituto Addestramento Lavoratori di Cuneo (gestione convenzionata della Regione Piemonte – Assessorato formazione)
2010    Diploma di scuola media superiore “Addetto alla Gestione Aziendale” conseguito presso l’Istituto S. Grandis di Cuneo

Posizioni :
Dal 29/05/95 al 26/08/95: mansione di portalettere presso le Poste Italiane
Dal 31/10/95 al 29/02/96: mansione di Coadiutore Amministrativo e operatore di computer presso il Comune di Cuneo
Dal 01/04/96 al 26/07/96: mansione di Coadiutore Amministrativo e operatore di computer presso la ASL 15 di Cuneo
Dal 21/01/97 al 20/07/97: mansione di Coadiutore Amministrativo presso l’Azienda S. Croce e Carle di Cuneo
Dal 01/09/97 al 31/03/98: incarico di impiegata, svolto presso la SC di Oncologia Medica dell’Azienda Ospedaliera S. Croce e Carle, per effettuare una ricerca per l’Università di Genova
Dal 01/04/98 al 31/05/01: collaborazione con la Lega Tumori di Cuneo, per svolgere attività segretariale
Dal 03/01/00 a marzo 2009: mansione di Coadiutore Amministrativo/Coadiutore Amministrativo Esperto presso l’Azienda Ospedaliera S. Croce e Carle di Cuneo
Dal marzo 2009 ad oggi: Assistente Amministrativo presso l’Azienda Ospedaliera S. Croce e Carle
Dal 1999 ad oggi: membro della Segreteria Organizzativa dei Mediterranean Alps Cancer
Conference organizzati dall’Azienda Ospedaliera S. Croce e Carle di Cuneo e dall’Istituto Antoine- Lacassagne di Nizza
Dal 1999 ad oggi: collabora con il Gruppo Oncologico del Nord-Ovest (G.O.N.O.) per svolgere attività segretariale
Nel 2001 membro della Segreteria Organizzativa del 1° Seminario di Senologia delle Alpi del Mare organizzato dalla SC di Ginecologia-Ostetricia dell’Azienda Ospedaliera S. Croce e Carle di Cuneo e dal Gruppo Oncologico del Nord Ovest (GONO).
Nel 2001 membro della Segreteria Organizzativa del V Congresso GONO svoltosi a Genova
Dal 1999 ad oggi: mansione di segreteria per il Polo Oncologico di Cuneo
Dal 2005 ad oggi: collabora con la Fondazione  per la Ricerca Clinica Oncologica (ARCO), che gestisce in convenzione con l’Azienda Ospedaliera S. Croce e Carle il Laboratorio di Ricerca Clinica, per svolgere attività segretariale
Dal 2001 ad oggi: mansione di segretaria del Dipartimento di Medicina Specialistica dell’Azienda S. Croce e Carle di Cuneo

Nel 2012/2013 mansione di segreteria organizzativa del congresso MACC 8 che si svolgerà a Cuneo nel marzo del 2013 in collaborazione con l’Istituto Antoine Lacassagne di Nizza e la SC di Oncologia dell’Azienda Ospedaliera S. Croce e Carle di Cuneo

Pubblicazioni

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NUOVA PUBBLICAZIONE DELL’ONCOLOGIA

Cancer Immunol Immunother. 2017 Feb 14. doi: 10.1007/s00262-017-1960-8. [Epub ahead of print] Elevated basal antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) and high epidermal growth factor receptor (EGFR) expression predict favourable outcome in patients with locally advanced head and neck cancer treated with cetuximab and radiotherapy. Lattanzio L1, Denaro N2, Vivenza D3, Varamo C3, Strola G4, Fortunato M4, Chamorey E5, Comino A4, Monteverde M3, Lo Nigro C3, Milano G5, Merlano M3,2. Author information Abstract BACKGROUND: Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) may contribute to the antitumor activity of cetuximab. However, the extent of this contribution is unclear. In this study, we investigated the impact of baseline ADCC on the outcome of patients with locally advanced squamous cell carcinoma treated with cetuximab and radiotherapy. METHODS: We determined baseline ADCC in 28 patients treated with cetuximab and radiotherapy and in 15 patients treated with chemoradiation. We linked the values observed with complete response and with overall survival. We also considered the role of epidermal growth factor receptor (EGFR) expression and studied the combined effect of EGFR and ADCC. RESULTS: We observed a wide range of baseline values of ADCC. Complete response did not correlate with either ADCC or EGFR expression. However, when ADCC and EGFR were considered together using a mixed score, they significantly correlated with achieving a complete response (p = 0.04). High baseline ADCC significantly correlated with outcome compared to low (p = 0.03), but not in patients treated without cetuximab. Patients showing high baseline levels of both ADCC and EGFR3+ achieved the best outcome compared to the others (p = 0.02). CONCLUSIONS: In this study, patients treated with cetuximab and radiotherapy, showing high baseline of both ADCC and EGFR3+, have significant higher probability of achieving a complete response and a long overall survival compared to the others. KEYWORDS: ADCC; Cetuximab; EGFR; Head and neck cancer; Outcome

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Partecipazione al congresso ICHNO 2017 Con la seguente presentazione The phase III study INTERCEPTOR in HNC: preliminary report on toxicity N. Denaro, S. Vecchio, A. Bagicalupo, E. Russi, M. Rampino, M. Benasso, G. Numico, L. Licitra, O. Ostellino, M. D'amico, P. Curcio, M. Merlano on behalf of INTERCEPTOR trialist group

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nuova pubblicazione

Regulation of expression of O6-methylguanine-DNA methyltransferase and the treatment of glioblastoma (Review).

Cabrini G, Fabbri E, Lo Nigro C, Dechecchi MC, Gambari R.

Int J Oncol. 2015 May 29. doi: 10.3892/ijo.2015.3026.

O-6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) is an abundantly expressed nuclear protein dealkylating O6-methylguanine (O6-MG) DNA residue, thus correcting the mismatches of O6-MG with a thymine residue during DNA replication. The dealkylating effect of MGMT is relevant not only in repairing DNA mismatches produced by environmental alkylating agents promoting tumor pathogenesis, but also when alkylating molecules are applied in the chemotherapy of different cancers, including glioma, the most common primary tumor of the central nervous system. Elevated MGMT gene expression is known to confer resistance to the treatment with the alkylating drug temozolomide in patients affected by gliomas and, on the contrary, methylation of MGMT gene promoter, which causes reduction of MGMT protein expression, is known to predict a favourable response to temozolomide. Thus, detecting expression levels of MGMT gene is crucial to indicate the option of alkylating agents or to select patients directly for a second line targeted therapy. Further study is required to gain insights into MGMT expression regulation, that has attracted growing interest recently in MGMT promoter methylation, histone acetylation and microRNAs expression. The review will focus on the epigenetic regulation of MGMT gene, with translational applications to the identification of biomarkers predicting response to therapy and prognosis

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Paola Monchiero, Silvia Violante, Luisa Allari, Giuseppe Panebianco, Marco Merlano.

Administrative Operator in the Oncologic DH at the S. Croce General Hospital. Annals of Oncology 2005; 16: (H31) vii70-vii71.

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